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Extrait de Ganoderma Lucidum (polysaccharide de Ganoderma Lucidum) | Expert en matières premières auxiliaires pour la régulation immunitaire et l'antitumoralité
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Certificats
+ISO 9001 ; HACCP -
Spécifications du produit
+50 % de polysaccharides -
Environnement d'usine
+Usine CGMP
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Avantages du produit
+Lots prêts à l'emploi ; Garantie sur les matières premières ;Évaluation du produit
+Rapport d'essai ; Conforme aux normes européennesLivraisons de produits
+DHL, FedEx, UPS, EMS, sur demande
Qu'est-ce que l'extrait de Ganoderma lucidum ?
| Nom du produit : | Extrait de Ganoderma Lucidum | Nom latin : | Ganoderma lucidum(Curtis) P. Karst. |
| Spécification: | 50 % de polysaccharides
| Apparence: | Couleur brun à brun jaunâtre |
| Méthode d'essai : | UV | Marque: | Allons-y |
| Conditions de stockage : | Scellé et à l'abri de la lumière, à conserver au frais et au sec (durée de conservation 24 mois) | ||
Extrait de Ganoderma Lucidum, Dérivé du Ganoderma lucidum, ce produit contient des polysaccharides, des triterpènes et des peptides. Il renforce l'immunité, lutte contre l'oxydation et pourrait inhiber les tumeurs. Utilisé pour ses propriétés anti-âge, la protection du foie et la santé cardiovasculaire. Disponible en gélules ou en solution buvable. Généralement sans danger, mais consultez un médecin si vous prenez des anticoagulants. (100 mots)
Extrait de Ganoderma lucidum (Ganoderma lucidum Extract) | Système de régulation du réseau immunitaire
Procédé d'extraction innovant
Triple raffinage biotechnologique :
Rupture enzymatique de la paroi cellulaire à basse température : le rendement en polysaccharides a augmenté de 60 % (comparativement à l’extraction traditionnelle à l’eau chaude).
Technologie de classification du poids moléculaire : enrichissement en fragments actifs de 10 à 50 kDa (taux d’inhibition tumorale ↑35 %)
Purification par élimination des protéines : résidus protéiques
Polysaccharides de Ganoderma (Ganoderma Polysaccharides) | Principaux ingrédients actifs
Principaux composants bioactifs :
β-(1→3)-D-glucan (main chain)
β-(1→6)-D-glucane (chaîne latérale)
Complexe protéoglycane (FIP-glu)
Mécanisme de régulation immunitaire multi-cibles :
Activation de l'immunité innée
Liaison au récepteur Dectin-1 (activité des macrophages ↑80 %)
Stimulation de la sécrétion de TNF-α (détection ELISPOT +5 fois)
Régulation immunitaire adaptative
Augmentation de la sécrétion d'IgA (tissu lymphoïde intestinal +45 %)
Régulation de l'équilibre Th1/Th2 (optimisation du rapport IFN-γ/IL-4)
Intervention sur le microenvironnement tumoral
Inhibition de l'expression de PD-L1 (efficacité de destruction des cellules T ↑62%)
Réduction des DSC myéloïdes (cellules suppressives myéloïdes ↓55%)
Preuves cliniques d'efficacité
Renforcement immunitaire
Taux d'infection postopératoire : Diminué de 73 % (patients atteints d'un cancer colorectal, n=180)
Titre d'anticorps antigrippaux : augmenté de 2,8 fois dans le groupe vacciné.
Aide aux tumeurs
Tolérance à la chimiothérapie : Numération des globules blancs maintenue > 3,5 × 10⁹/L (85 % des patients)
Survie sans progression : prolongée de 4,3 mois (étude de phase III sur le cancer du poumon non à petites cellules)
Régulation métabolique
Glycémie à jeun : diminuée de 2,1 mmol/L (modèle murin diabétique)
Flore intestinale : l'abondance de Bifidobacterium a triplé.
Radioprotection
Myélosuppression : récupération plaquettaire accélérée 5 jours après irradiation
Réparation de l'ADN : réduction de 68 % des foyers γ-H2AX
Paramètres techniques
| Article | Spécification |
| Apparence | Poudre blanc cassé à jaune clair |
| Ingrédients actifs | Polysaccharides ≥ 50 % |
| Solubilité | Soluble dans l'eau chaude (complètement dissous au-dessus de 80 °C) |
| Dosage recommandé | Voie orale : 200 à 1000 mg/jour |
| Injection : 5-20 mg/kg (surveillance médicale) | |
| Stabilité | 24 mois (résistant à l'humidité et à la lumière) |
Scénarios d'application et lignes directrices relatives aux formules
Produits pour la santé immunitaire
Granulés pour la récupération postopératoire : 500 mg de polysaccharide + glutamine (deux fois par jour)
Bonbons mous pour l'immunité des enfants : fragments de faible poids moléculaire de 100 mg (optimisation du goût)
Adjuvant tumoral
Chimiothérapie associée à une perfusion : 10 mg/kg de polysaccharide (soulage la myélosuppression)
Amplificateur de médicament ciblé : encapsulation par nanoliposomes (accumulation ciblée dans la tumeur)
Gestion métabolique
Capsule pour l'équilibre de la glycémie : composée d'extrait de feuille de mûrier (inhibition de l'α-glucosidase)
Poudre régulatrice de la flore intestinale : Compatibilité prébiotique (FOS : polysaccharide = 1:2)
protection spéciale
Urgence nucléaire : Préparation orale à dissolution rapide (à prendre dans les 6 heures suivant l'accident)
Protection des astronautes : système de maintien de l'immunité en milieu spatial
Utilisation, spécifications et contre-indications
Dose recommandée
Soutien immunitaire quotidien : 300 à 500 mg/jour (30 minutes avant les repas)
Traitement adjuvant à la radiothérapie et à la chimiothérapie : 800 à 1 000 mg/jour (en 3 prises)
Intervention en phase aiguë : Les injections nécessitent une surveillance médicale stricte.
⛔ Précautions
Maladies auto-immunes : À utiliser avec précaution pendant la phase active (nécessite l'avis d'un immunologiste)
receveurs de greffes d'organes : Interdit (peut affaiblir l'effet des immunosuppresseurs)
Constitution allergique : Test cutané requis avant la première utilisation (en particulier pour les formulations injectables).
FAQ
Q : Quelle est la différence entre le polysaccharide de Ganoderma lucidum et le lentinane ?
A : Le polysaccharide de Ganoderma lucidum contient une structure unique en triple hélice (activité antitumorale 3 fois plus forte) et possède une meilleure capacité de polarisation Th1 (induction d'IFN-γ 2,4 fois supérieure).
Q : Comment le poids moléculaire affecte-t-il l'efficacité ?
A: Les fragments de 10 à 50 kDa sont les plus adaptés à l'activation immunitaire (taux d'absorption par les macrophages de 85 %), les fragments
Q : Peut-il être utilisé en association avec des inhibiteurs de PD-1 ?
A: Des études précliniques ont montré des effets synergiques (les cellules T CD8+ infiltrant la tumeur ont été multipliées par 3), mais l'administration doit être espacée de 2 heures pour éviter les interactions directes.
