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Hyaluronate de sodium | Hydratant et anti-âge de qualité médicale
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Certificats
+ISO 9001 ; HACCP -
Spécifications du produit
+Hyaluronate de sodium à 95 % -
Environnement d'usine
+Usine CGMP
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Avantages du produit
+Stock prêt à l'emploi ; garantie des matières premières -
Évaluation du produit
+Rapport d'essai ; Conforme aux normes européennes -
Livraisons de produits
+DHL, FedEx, UPS, EMS, sur demande
Hyaluronate de sodium | Solutions bioactives interdomaines
Traçabilité des produits et avantages des processus
Normes de production :
Technologie de fermentation : Streptococcus zooepidemicus génétiquement modifié CAS 9082-95-5, conforme aux normes pharmaceutiques EP/USP
Contrôle du poids moléculaire :
Faible masse moléculaire (50-100 kDa) : Taux d'absorption transdermique > 80 % (technologie des nanosphères)
Poids moléculaire moyen (1-1,5 MDa) : Hydratation longue durée (temps de rétention cutanée > 48 h)
Poids moléculaire élevé (2,4 MDa) : lubrification articulaire orthopédique (viscoélasticité comparable au liquide synovial naturel)
Processus de purification :
Dessalage par ultrafiltration (endotoxines
Adsorption sur charbon actif (résidu protéique
Définition scientifique et mécanisme d'action
hyaluronate de sodium (HA) est un polysaccharide naturel composé de N-acétylglucosamine et d'acide glucuronique, dont l'action est médiée par les récepteurs CD44 pour permettre :
Matrice de rétention d'eau : 1 g d'HA peut fixer 6 L de molécules d'eau (liaison hydrogène + adsorption de charge).
Régulation du signal : Activer la voie ERK pour favoriser la synthèse de collagène (augmentation de 45 % du collagène de type III)
Protection mécanique : La viscoélasticité dynamique amortit la pression articulaire (angle de perte du test de cisaillement oscillatoire tanδ=0,25)
Efficacité cliniquement prouvée
Esthétique médicale et santé de la peau
▶ Produit de comblement cutané : L'HA réticulé (20 mg/mL) a amélioré la profondeur du pli nasogénien de 3,2 niveaux (score GAIS, n=150).
▶ Réparation postopératoire : L'application topique d'un gel d'acide hyaluronique à 0,2 % a accéléré de 42 % le temps de disparition de l'érythème après une chirurgie au laser (J Cosmet Dermatol 2023).
santé des os et des articulations
▶ Injection dans l'articulation du genou (60 mg/séance) : l'indice de douleur WOMAC a diminué de 58 % (suivi de 6 mois des patients atteints d'arthrose).
▶ Administration orale de 80 mg/jour : augmentation de la viscosité du liquide synovial de 35 % (vérifiée par élastographie ultrasonore)
Applications ophtalmiques et chirurgicales
▶ Viscoélastique pour chirurgie ophtalmique : une concentration de 1,4 % maintient une profondeur de chambre antérieure > 3 mm (taux de réussite de la chirurgie PHACO de 99 %)
▶ Prévention des adhérences postopératoires : un gel d’acide hyaluronique à 0,1 % réduit l’incidence des adhérences abdominales de 78 % (modèle chez le rat).
innovation alimentaire
▶ Beauté orale : 120 mg/jour d'acide hyaluronique augmentent l'hydratation de la peau de 32 % (testé avec un hygromètre de couche cornée).
▶ Nutrition sportive : en synergie avec le collagène de type II, le score VAS de l'inconfort articulaire est réduit de 45 %. La poudre de fruit d'aubépine est fabriquée à partir du fruit de l'aubépine, matière première principale. Le fruit frais est riche en fibres alimentaires. Il est lavé, dénoyauté et pressé pour obtenir du jus d'aubépine. Généralement, aucun conservateur ni colorant artificiel n'est ajouté afin de préserver la saveur aigre-douce originale de l'aubépine. Le jus est ensuite filtré et concentré. Ce jus concentré est séché par atomisation pour obtenir la poudre de fruit d'aubépine.Paramètres techniques
| Indicateurs | Caractéristiques |
| Gamme de poids moléculaire | 50 kDa - 2,4 MDa (personnalisable) |
| Pureté | ≥98 % (HPLC, sans résidu protéique) |
| Viscosité dynamique (1%) | 200-2 000 Pa·s (25℃) |
| Dosage recommandé | Produits de soin de la peau : 0,1 à 2 % ; agents de comblement cosmétiques médicaux : 15 à 25 mg/mL |
| Méthode de stérilisation | Irradiation aux rayons γ (25 kGy, SAL 10⁻⁶) |
Scénarios d'application et guide de formulation
Produits de beauté médicale
Produit de remplissage réticulé : Grâce à la technologie de réticulation BDDE (résidu
Formule d'injection de lumière aqueuse : 1,5 % d'acide hyaluronique + 5 % de glutathion (double effet blanchissant et hydratant)
Produits de soins de la peau fonctionnels
Essence à usage unique : 1 % d'acide hyaluronique de très faible poids moléculaire (50 kDa) + Ecdoin, atteignant directement le derme pour la réparation
Pansement médical : 0,8 % d'acide hyaluronique + collagène humain recombinant, dispositif médical de classe II
nutrition sportive
Capsules pour la santé des articulations : 80 mg d'acide hyaluronique par capsule + collagène de type II (issu de sternum de poulet), formule synergique UC-II®
Boisson de récupération sportive : La microencapsulation à 0,05 % d'acide hyaluronique améliore la viscoélasticité du liquide synovial.
innovation de qualité alimentaire
Gummies pour la beauté buccale : 120 mg d'acide hyaluronique par capsule + astaxanthine, formule certifiée FOSHU (Japon)
Lait en poudre pour personnes d'âge moyen et âgées : 500 mg d'acide hyaluronique ajoutés pour 100 g afin d'améliorer la flexibilité articulaire
Règles d'utilisation et tabous
Solution recommandée :
Produits de soin de la peau : ajout de 0,1 à 2 % (stable à pH 5,5-7,0)
Injection de beauté médicale : 0,1 à 0,3 mL par point (sur prescription médicale)
Soins de santé bucco-dentaire : 60 à 120 mg/jour, à prendre après les repas
Système d'assurance qualité
• Biosécurité :
Test de cytotoxicité (méthode MTT, taux de survie > 90 %)
Test de sensibilisation (HRIPT, absence de réaction d'irritation)
• Données de stabilité :
Après 3 ans de stockage à 4 °C, dégradation du poids moléculaire 85 %
Section FAQ (Mise en page par mots-clés de longue traîne)
Q : Quelle est la différence entre ce produit et l'HA extrait de la crête de poulet ?
A: Ce produit utilise la fermentation microbienne, ne présente aucun risque de virus de la grippe aviaire et possède un contrôle du poids moléculaire plus précis (RSD
Q : Comment résoudre le problème de la dégradation de l'HA ?
A: Nous proposons une technologie d'encapsulation liposomale (sous forme de poudre lyophilisée), et la rétention d'activité est >95% après 18 mois de stockage à température ambiante.
Q : Prend-il en charge l'enregistrement des produits terminaux ?
A: Nous pouvons fournir un numéro d'enregistrement DMF (US DMF# 35421) pour accélérer le processus de déclaration des dispositifs médicaux.
Spécifications de l'analyse
| Article | Spécification |
| Composés de fabrication | Acide glucuronique NLT 44,5% |
| Hyaluronate de sodium NLT 87% | |
| Organoleptique | |
| Apparence | Poudre fine |
| Couleur | Blanc |
| Odeur | Caractéristiques |
| Goût | Caractéristiques |
| Poids moléculaire relatif moyen (Da) | Valeur mesurée |
| pH (1 mg/ml, 25 °C) | 6.0-8.0 |
| Caractéristiques physiques | |
| Granulométrie (80 mesh) | 100 % de réussite, maille 80 |
| Humidité | |
| Cendres insolubles dans l'acide | |
| Transmittance (1 mg/ml) | T600nm≥99,0 % |
| métaux lourds | |
| Métaux lourds totaux | |
| Comme | |
| Pb | |
| CD | |
| Hg | |
| Tests microbiologiques | |
| Numération totale sur plaque | |
| Levures et moisissures totales | |
| E. coli | Négatif |
| Salmonelle | Négatif |
Livraison et expédition
Nous acceptons les services de livraison express internationaux (FedEx/DHL/UPS), le transport aérien et maritime. Nous pouvons expédier partout dans le monde, même dans certaines régions reculées, comme les régions isolées de Russie et les pays proches des pôles Nord et Sud.
